वाशिंगटन: एक सामान्य विरासत में मिला आनुवंशिक संस्करण वयस्कों में बहरेपन का लगातार कारण है, जिसका अर्थ है कि कई हजारों लोग संभावित रूप से जोखिम में हैं, हालिया शोध से पता चलता है। शोध को मेडिकल जेनेटिक्स जर्नल में ऑनलाइन प्रकाशित किया गया था।
वयस्कों में बहरापन विरासत में मिला है। लेकिन, बचपन की बहरेपन के विपरीत, आनुवंशिक कारण काफी हद तक एक रहस्य बना हुआ है, शोधकर्ताओं का कहना है, जो सुझाव देते हैं कि उनकी खोज जीन थेरेपी के लिए एक आदर्श उम्मीदवार बनाती है। बहरापन दुनिया भर में सबसे अधिक प्रचलित विकलांगों में से एक है और जीवन की गुणवत्ता पर इसका बड़ा प्रभाव है।
अब तक 118 जीनों को विधर्मी रूप से जोड़ा गया है। इन जीनों में वेरिएंट जन्मजात और बचपन की बहरेपन का एक बड़ा अनुपात समझाते हैं, लेकिन वयस्क बहरापन नहीं। यह इस तथ्य के बावजूद है कि वयस्कों में 30 प्रतिशत और 70 प्रतिशत सुनवाई हानि के बीच विरासत में मिली हुई है।
शोधकर्ताओं ने पहले से ही एक परिवार में सुनवाई हानि में शामिल गुणसूत्र क्षेत्र की खोज की थी, लेकिन इसमें शामिल जीन नहीं था। इसे आगे बढ़ाने के लिए, उन्होंने इस परिवार की जीन अनुक्रमण किया, जिनके बीच एक या दोनों कानों में सुनवाई हानि हुई, साथ ही 11 अन्य परिवार (सभी में 200 लोग) थे। परिवार के सभी सदस्यों के कान, नाक और गले की जांच सामान्य थी। उनकी सुनवाई दोनों कानों में परीक्षण की गई।
पहले परिवार में आनुवांशिक अनुक्रमण ने 23 पारिवारिक सदस्यों में से 20 में RIPOR2 जीन के एक लापता अनुभाग की पुष्टि की सुनवाई हानि के साथ। लेकिन यह आनुवंशिक संस्करण 23, 40 और 51 वर्ष की आयु के तीन अन्य परिवार के सदस्यों में भी पाया गया, जिन्होंने didn` अभी तक कोई सुनवाई हानि नहीं हुई है।
इससे शोधकर्ताओं ने जीन अनुक्रमण, और एक ही चिकित्सा और श्रवण परीक्षाओं को करने के लिए प्रेरित किया, सुनवाई हानि से प्रभावित एक और 11 परिवारों में। समान आनुवांशिक रूप 40 में से 39 परिवार के सदस्यों में सुनवाई हानि के साथ-साथ 49 और 50 वर्ष की आयु के दो लोगों में पाया गया जो हियरिंग लॉस से प्रभावित थे।
क्या अधिक है, RIPOR2 जेनेटिक वैरिएंट को आगे 18 में पाया गया, जिसमें से 22,952 लोगों को यादृच्छिक रूप से चयनित किया गया, जिनके लिए श्रवण हानि की कोई जानकारी उपलब्ध नहीं थी। श्रवण हानि वाले परिवार के सदस्यों के पास RIPOR2 अनुवांशिक रूप है।
उनके बहरेपन RIPOR2 में इसके अलावा भारी धूम्रपान या आनुवंशिक असामान्यताओं से जुड़े हुए हो सकते हैं, शोधकर्ताओं का सुझाव है।
हालांकि इस आनुवांशिक रूप से प्रेरित श्रवण हानि की विशेष अभिव्यक्तियाँ विविध थीं, जैसा कि जिस उम्र में सुनने की समस्याएं शुरू हुईं, इसकी व्यापकता यह बताती है कि यह आम (अत्यधिक पैठ) है और इसके परिणामस्वरूप कई हजारों लोगों को बहरेपन का खतरा हो सकता है, समझाएं शोधकर्त्ता।
अपने निष्कर्षों के आधार पर शोधकर्ताओं का अनुमान है कि अकेले नीदरलैंड में RIPOR2 आनुवांशिक वैरिएंट "13,000 से अधिक व्यक्तियों में पेश होने की संभावना है" जो इस प्रकार विकसित होने (सुनने की हानि) के जोखिम में हैं या जिन्होंने पहले से ही विकसित (सुनवाई हानि) इस संस्करण के कारण हैं । "
और वे सुझाव देते हैं कि उत्तरी यूरोप में एक और 30,000 लोगों के इस आनुवांशिक संस्करण की संभावना है और इसलिए बहरेपन का खतरा है। "क्योंकि c.1696_1707 की वजह से बड़ी संख्या में विषयों के लिए जोखिम (सुनवाई हानि) होने का अनुमान है।" डेल रिपोर 2 संस्करण, यह जीन थेरेपी के विकास के लिए एक आकर्षक लक्ष्य है, "वे निष्कर्ष निकालते हैं।
